EEGLa epilepsia mioclónica juvenil, también conocida como Síndrome de Janz, es una epilepsia generalizada idiopática. De origen genético, suele iniciarse entre los 12 y los 18 años de edad.

Las mioclonías son la manifestación principal y consisten en contracciones bruscas, breves e involuntarias de las extremidades superiores, y en ocasiones también de las inferiores. Generalmente ocurren durante la mañana después de levantarse. Es frecuente que aparezcan crisis generalizadas tónico-clónicas y en ocasiones ausencias. Los fármacos antiepilépticos suelen ser muy eficaces, controlando las crisis por completo en la mayoría de los pacientes.

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