Archivo para febrero, 2019

Epiteca 18: Heterotopias nodulares

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Las heterotopias nodulares periventriculares son un tipo de malformación del desarrollo cortical por una alteración de la migración neuronal y es una causa de epilepsia fármacorresistente. En esta RM T1 podemos ver los nódulos de sustancia gris ectópica en la pared de los ventrículos cerebrales.

#Epiteca #Epilepsia #Neurorradiología#Heterotopias

Periventricular nodular heterotopia is a type of malformation of cortical development due to impaired neuronal migration and it can produce pharmacorresistant epilepsy. In this T1 MR we can see ectopic grey matter nodules in the wall of the brain ventricles.

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Heterotopias nodulares

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Epiteca 17: Pet cerebral de glucosa

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Una de las pruebas diagnósticas con mayor utilidad en epilepsia es el PET cerebral de glucosa. Este paciente es un niño que tiene una malformación del desarrollo cortical con actividad epileptiforme continua centrotemporal izquierda y un PET que muestra un marcado hipermetabolismo en la misma región.

#Epiteca #Epilepsia #PET#Neurorradiología

One of the most useful diagnostic tecniques in epilepsy is brain glucose PET. This patient is a child with a malformation of cortical development with continuous epileptiform activity in the left centrotemporal region and a brain PET that shows a marked hypermetabolism in the same area.

#Neuroteaching #Epilepsyawareness#Epilepsy #Neurorradiology

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Pet cerebral glucosa

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Encefalopatía Epiléptica

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DEFINICIÓN:

Encefalopatía epiléptica es el nombre que reciben un grupo de síndromes de epilepsias relacionados con alteraciones cognitivas y de conducta, que comienzan en los primeros años de vida. Estos trastornos se diferencian según el tipo de crisis epilépticas, la edad de comienzo, el pronóstico, la respuesta a tratamientos etc. Todos comparten las crisis epilépticas difíciles de controlar que pueden deteriorar las funciones cognitivas y motoras. Las crisis epilépticas en estos pacientes pueden ser de diferentes tipos: ausencias (con desconexión del medio y poca expresión sintomática), tónicas (causan rigidez de los músculos del cuerpo, espalda, brazos y piernas), pero también pueden ser focales motoras, mioclónicas o atónicas (que pueden llevar a caída del paciente).

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Epiteca 16: Síndrome de Ohtahara

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El Síndrome de Ohtahara es una de las encefalopatías epilépticas neonatales más graves y con peor pronóstico. Este es el trazado EEG característico en un niño de 4 días de vida, que muestra un patrón de brote-supresión.

#Epiteca #Encefalopatíaepiléptica#Ohtahara #Epilepsia

Ohtahara syndrome is one of the most severe neonatal epileptic encephalopathies with the worst prognosis. This is the typical EEG in a 4 day old child that shows a burst-suppression pattern.

#Epilepsy #Epilepsyawareness#Epilepsyteaching #Neuropediatrics#Neonatology

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Epiteca 15: Epilepsia de origen vascular

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Una de las causas de epilepsia de origen vascular son las malformaciones arteriovenosas (MAVs). En esta RM con contraste vemos una MAV localizada en la región central izquierda en un paciente pediátrico que presenta crisis sensitivo-motoras del hemicuerpo derecho.

#Epiteca #Epilepsia #Neurorradiología
One of the causes of vascular epilepsy are arteriovenous malformations (AVMs). In this contrasted MRI we see an extensive AVM in the left central region in a pediatric patient that had sensitive-motor seizures of the right side of the body.
#Epilepsy #Neurorradiology#Epilepsyawareness #Neuroimaging

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