Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa causada por una mutación genética que se transmite de forma dominante.
Esto significa que los descendientes tienen un riesgo del 50% de recibirla mutación.
Los síntomas pueden iniciarse a cualquier edad e incluyen una combinación variable de manifestaciones psiquiátricas (p.ej. alteraciones de la personalidad, psicosis, depresión), deterioro cognitivo y alteraciones del movimiento (p.ej. corea, parkinsonismo).
El síntoma más característico es el corea, que consiste en la aparición incesante de movimientos rápidos e impredecibles en la cara y las extremidades.
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