El síndrome de Panayiotopoulos es, como la epilepsia rolándica, una de las epilepsias focales benignas de la infancia (también llamadas actualmente epilepsias autolimitadas de la edad pediátrica). Se caracteriza por crisis prolongadas con síntomas autonómicos, y un EEG típico con descargas occipitales, como en esta imagen.
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Panayiotopoulos syndrome is, like rolandic epilepsy, one of the benign focal epilepsies of childhood (also named self-limited epilepsies of pediatric age). It’s characterized by prolonged seizures with prominent autonomic features and a typical EEG with occipital discharges, as this images show.
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Sobre el autor:
Neurólogo adjunto al Programa de Epilepsia El Dr. Ángel Aledo es un neurólogo centrado en el campo de la Epilepsia y la Neurofisiología Clínica, tanto en asistencia a pacientes pediátricos como adultos, incluyendo casos de alta complejidad.