Epiteca 23: Síndrome de Punta-Onda durante el sueño (POCS)

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El síndrome de Punta-Onda Continua durante el Sueño (POCS) es una encefalopatía epiléptica de la infancia que cursa con actividad epileptiforme en más del 80% del trazado del sueño y deterioro cognitivo. Este es un ejemplo típico de EEG.

#Epiteca #Neuroteaching #POCS@sindromepocs

Continuous Spike-Wave during Sleep syndrome (CSWS) is an epileptic encephalopathy of childhood that includes epileptiform activity in more than 80% of the sleep registry and cognitive regression. This a typical EEG example.
#CSWS #Epilepsy #neuroawareness

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Epiteca 22: Magnetoencefalografía (MEG)

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La magnetoencefalografía (MEG) es una técnica de localización del área epileptógena en la evaluación prequirúrgica del paciente con epilepsia refractaria. Aquí vemos un ejemplo de un paciente con un Síndrome de Landau-Kleffner, con regresión del lenguaje, secundario a una displasia cortical focal que la MEG localiza en región temporal posterior izquierda (área del lenguaje de Wernicke). #Epiteca #Neuroteaching#Magnetoencefalografía#LandauKleffnerSyndrome

Magnetoencephalography (MEG) is a localization technique of the epileptogenic zone in presurgical evaluation of patients with refractory epilepsy. Here we see an example of a patient with a Landau-Kleffner Syndrome and language regression, secondary to a focal cortical dysplasia that the MEG localized in the left posterior temporal region (Wernicke’s language area). #CSWS#Magnetoencephalography #Epilepsy#neuroimages

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Epiteca 21: Síndrome Panayiotopoulos

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El síndrome de Panayiotopoulos es, como la epilepsia rolándica, una de las epilepsias focales benignas de la infancia (también llamadas actualmente epilepsias autolimitadas de la edad pediátrica). Se caracteriza por crisis prolongadas con síntomas autonómicos, y un EEG típico con descargas occipitales, como en esta imagen.

#Epiteca #Neuroteaching#Panayiotopoulos

Panayiotopoulos syndrome is, like rolandic epilepsy, one of the benign focal epilepsies of childhood (also named self-limited epilepsies of pediatric age). It’s characterized by prolonged seizures with prominent autonomic features and a typical EEG with occipital discharges, as this images show.

#Neuroawareness #Neuropediatrics#Epilepsy

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Sindrome de Panayiotopoulos

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Epiteca 20: Hamartoma hipotalámico

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El hamartoma hipotalámico es una causa de epilepsia, cuya manifestación más típica son las crisis de risa o crisis “gelásticas”. Aquí vemos un ejemplo en RM (flecha): en corte sagital T1 (izquierda) y coronal T2 (derecha). #Epiteca #Neuroteaching#Hamartoma

Hypothalamic hamartoma causes epilepsy, whose most typical seizures are “laughing” seizures or “gelastic” seizures. Here we see an example in MRI (arrow): T1-weighted saggital plane (left) and T2-weighted coronal (right). #Epilepsyawareness #Epilepsy#Gelasticseizures

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Hamartoma hipotalámico

 

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Epiteca 19: Síndrome de Lennox-Gataux

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El síndrome de Lennox-Gastaut es uno de los síndromes más frecuentes que cursan con epilepsia y discapacidad intelectual. Los rasgos EEG más característicos son la punta-onda lenta a <2.5Hz (a la izquierda) y la actividad rápida paroxística durante el sueño (a la derecha), que puede asociar crisis tónicas con caída.

#Epiteca #Neuroteaching#Encefalopatíaepilépitca#LennoxGastaut

Lennox-Gastaut Syndrome is one of the most common diseases that cause epilepsy and intellectual disability. Characteristic EEG features include slow spike-wave complexes <2.5Hz (left) and paroxysmal fast activity during sleep (right), than can be related to tonic seizures and falls.

#Epiteca #Epilepsyawareness#Encephalopathy #neuropediatrics

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Síndrome de Lennox-Gastaut

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Epiteca 18: Heterotopias nodulares

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Las heterotopias nodulares periventriculares son un tipo de malformación del desarrollo cortical por una alteración de la migración neuronal y es una causa de epilepsia fármacorresistente. En esta RM T1 podemos ver los nódulos de sustancia gris ectópica en la pared de los ventrículos cerebrales.

#Epiteca #Epilepsia #Neurorradiología#Heterotopias

Periventricular nodular heterotopia is a type of malformation of cortical development due to impaired neuronal migration and it can produce pharmacorresistant epilepsy. In this T1 MR we can see ectopic grey matter nodules in the wall of the brain ventricles.

#Neuroteaching #Neuroawarness#Epilepsy #Epilepsyteaching

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Heterotopias nodulares

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Epiteca 17: Pet cerebral de glucosa

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Una de las pruebas diagnósticas con mayor utilidad en epilepsia es el PET cerebral de glucosa. Este paciente es un niño que tiene una malformación del desarrollo cortical con actividad epileptiforme continua centrotemporal izquierda y un PET que muestra un marcado hipermetabolismo en la misma región.

#Epiteca #Epilepsia #PET#Neurorradiología

One of the most useful diagnostic tecniques in epilepsy is brain glucose PET. This patient is a child with a malformation of cortical development with continuous epileptiform activity in the left centrotemporal region and a brain PET that shows a marked hypermetabolism in the same area.

#Neuroteaching #Epilepsyawareness#Epilepsy #Neurorradiology

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Pet cerebral glucosa

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Encefalopatía Epiléptica

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DEFINICIÓN:

Encefalopatía epiléptica es el nombre que reciben un grupo de síndromes de epilepsias relacionados con alteraciones cognitivas y de conducta, que comienzan en los primeros años de vida. Estos trastornos se diferencian según el tipo de crisis epilépticas, la edad de comienzo, el pronóstico, la respuesta a tratamientos etc. Todos comparten las crisis epilépticas difíciles de controlar que pueden deteriorar las funciones cognitivas y motoras. Las crisis epilépticas en estos pacientes pueden ser de diferentes tipos: ausencias (con desconexión del medio y poca expresión sintomática), tónicas (causan rigidez de los músculos del cuerpo, espalda, brazos y piernas), pero también pueden ser focales motoras, mioclónicas o atónicas (que pueden llevar a caída del paciente).

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Epiteca 16: Síndrome de Ohtahara

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El Síndrome de Ohtahara es una de las encefalopatías epilépticas neonatales más graves y con peor pronóstico. Este es el trazado EEG característico en un niño de 4 días de vida, que muestra un patrón de brote-supresión.

#Epiteca #Encefalopatíaepiléptica#Ohtahara #Epilepsia

Ohtahara syndrome is one of the most severe neonatal epileptic encephalopathies with the worst prognosis. This is the typical EEG in a 4 day old child that shows a burst-suppression pattern.

#Epilepsy #Epilepsyawareness#Epilepsyteaching #Neuropediatrics#Neonatology

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