Entradas con la etiqueta 'neuroimagen'

Epiteca 30: Ganglioma, tumor benigno

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El ganglioglioma es un tumor benigno de estirpe neuroglial que habitualmente se manifiesta con epilepsia focal farmacorresistente. Su localización más frecuente es el lóbulo temporal y característicamente tiene aspecto de quiste con componente sólido. En la imagen vemos un ejemplo en el temporal izquierdo en los cortes de RM coronal T1 (izquierda) y T2 (derecha). #Epiteca#neurorradiología

Ganglioglioma is a neuroglial benign tumor that frequently causes pharmacorresistant focal epilepsy. It’s usually localized in the temporal lobe and it’s characterized by its cystic aspect with solid component. In this image we can see an example in the left temporal lobe in the coronal plane T1 (left) and T2 (right). #Epilepsyawareness #Neuroteaching

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Epiteca 28: MOGHE

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El “MOGHE” (“Mild malformation of cortical development with oligodendroglial hyperplasia and epilepsy”) es una entidad recientemente descrita que causa epilepsia frontal refractaria en la edad pediátrica. La imagen típica es la que mostramos en esta RM (T2 axial -izquierda- y TIR -derecha-) con hiperintensidad yuxtacortical y borrosidad de la unión córtico-subcortical en el lóbulo frontal derecho.

#Epiteca #Neurorradiologia #MOGHE“MOGHE” (“Mild malformation of cortical development with oligodendroglial hyperplasia and epilepsy”) is a recently described entity that can cause drug-resistant frontal epilepsy at the pediatric age. We show in this example the typical MR (T2 axial –left- and TIR –right-) with juxtacortical hyperintensity at T2 and blurring of the white-grey matter junction over the right frontal lobe.

#Epilepsyawareness #Neuroteaching#neuroimaging

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Epiteca 27: Fotosensibilidad

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La fotosensibilidad es característica de algunas epilepsias, como las epilepsias generalizadas idiopáticas y las epilepsias focales del lóbulo occipital. En este caso tenemos un ejemplo de actividad epileptiforme con la estimulación lumínica en un paciente con un angioma cavernoso en lóbulo occipital izquierdo, visible en secuencia eco de gradiente de RM.

#Epiteca #Neurofisiologia#Cavernoma #Neuroimagen

Photosensitivity is characteristic of some epilepsies, such as idiopathic generalized epilepsies and focal epilepsies of the occipital lobe. In this case we see an example of epileptiform activity with light stimulation in a patient with a cavernous angioma over the left occipital lobe, at MRI gradient echo sequence.

#Epilepsyawareness #Neuroteaching#Neuroimage

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Epiteca 26: Polimicrogiria

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La polimicrogiria es un tipo de malformación del desarrollo cortical que causa epilepsia focal refractaria. Consiste en un plegamiento excesivo de una zona de la corteza cerebral y una distribución anómala de las neuronas en ese área. Es reconocible en resonancia por la típica imagen en “empedrado” (ver ejemplo). Aquí la vemos además dentro de una malformación del desarrollo cortical más compleja, con esquisencefalia y focos de heterotopia. #Epiteca #Polimicrogiria#Neuroimagen #Neurorradiologia

Polymicrogyria is a subtype of malformation of cortical development that can cause refractory focal epilepsy. It consists in an excessive folding of the brain cortex and an abnormal layering of neurons in that area. It’s recognizable in MRI by the typical image of a “bumpy contoured” cortex (see example). Here we can see it associated to a complex malformation of cortical development, with schizencephaly and heterotopic areas. #Neuroteaching#Polymicrogyria #Neuroradiology#Neuroawareness

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Epiteca 25: Síndrome de West

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El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica de la infancia temprana que se caracteriza por la presencia de espasmos epilépticos y por el patrón de EEG típico conocido como hipsarritmia: desorganización del trazado de base, presencia de ondas lentas difusas asíncronas y actividad epileptiforme multifocal.

#Epiteca #neurofisiología#sindromedewest

West syndrome is an early childhood epileptic encephalopathy characterized by the presence of epileptic spasms and by the typical EEG pattern known as hypsarrhytmia: disorganization of background activity, diffuse asynchronous slow waves and multifocal epileptiform spikes.

#Neuroawareness #Neuroteaching#westsyndrome

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Epiteca 24: Ulegiria

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La ulegiria es una alteración de la estructura de la corteza cerebral secundaria a un daño hipóxico-isquémico perinatal y es una causa frecuente de epilepsia focal. Es típica en los lóbulos occipitales y se caracteriza porque los giros afectados tienen forma de “champiñón”. Este un ejemplo de una ulegiria occipital derecha en RM (T1 axial a la izquierda y FLAIR axial a la derecha). #Epiteca#Ulegiria #Neuroimagenes#Neurorradiologia

Ulegyria is an structural abnormality of the brain cortex secondary to an hypoxic-ischaemic damage in the perinatal period and it’s a frequent cause of focal epilepsy. It’s typical in the occipital lobes and icharacterized for the mushroom-shaped affected gyri. This is an example of a right occipital ulegyria in MRI (axial T1 on the left and axial FLAIR on the right). #Neuroteaching #Ulegyria#Neurorradiology #Neuroawareness

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Epiteca 23: Síndrome de Punta-Onda durante el sueño (POCS)

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El síndrome de Punta-Onda Continua durante el Sueño (POCS) es una encefalopatía epiléptica de la infancia que cursa con actividad epileptiforme en más del 80% del trazado del sueño y deterioro cognitivo. Este es un ejemplo típico de EEG.

#Epiteca #Neuroteaching #POCS@sindromepocs

Continuous Spike-Wave during Sleep syndrome (CSWS) is an epileptic encephalopathy of childhood that includes epileptiform activity in more than 80% of the sleep registry and cognitive regression. This a typical EEG example.
#CSWS #Epilepsy #neuroawareness

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Epiteca 22: Magnetoencefalografía (MEG)

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La magnetoencefalografía (MEG) es una técnica de localización del área epileptógena en la evaluación prequirúrgica del paciente con epilepsia refractaria. Aquí vemos un ejemplo de un paciente con un Síndrome de Landau-Kleffner, con regresión del lenguaje, secundario a una displasia cortical focal que la MEG localiza en región temporal posterior izquierda (área del lenguaje de Wernicke). #Epiteca #Neuroteaching#Magnetoencefalografía#LandauKleffnerSyndrome

Magnetoencephalography (MEG) is a localization technique of the epileptogenic zone in presurgical evaluation of patients with refractory epilepsy. Here we see an example of a patient with a Landau-Kleffner Syndrome and language regression, secondary to a focal cortical dysplasia that the MEG localized in the left posterior temporal region (Wernicke’s language area). #CSWS#Magnetoencephalography #Epilepsy#neuroimages

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Epiteca 19: Síndrome de Lennox-Gataux

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El síndrome de Lennox-Gastaut es uno de los síndromes más frecuentes que cursan con epilepsia y discapacidad intelectual. Los rasgos EEG más característicos son la punta-onda lenta a <2.5Hz (a la izquierda) y la actividad rápida paroxística durante el sueño (a la derecha), que puede asociar crisis tónicas con caída.

#Epiteca #Neuroteaching#Encefalopatíaepilépitca#LennoxGastaut

Lennox-Gastaut Syndrome is one of the most common diseases that cause epilepsy and intellectual disability. Characteristic EEG features include slow spike-wave complexes <2.5Hz (left) and paroxysmal fast activity during sleep (right), than can be related to tonic seizures and falls.

#Epiteca #Epilepsyawareness#Encephalopathy #neuropediatrics

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Síndrome de Lennox-Gastaut

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Epiteca 11: Encefalocele temporal

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El encefalocele temporal es una causa oculta de epilepsia focal recientemente descrita. En este caso tenemos un ejemplo típico en región temporopolar, en RM T2 coronal.
#Epiteca
Temporal encephalocele is a hidden cause of focal epilepsy, recently described. In this case we can see a typical example over temporopolar region at coronal T2 MRI.
#neuroradiology #epilepsy

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Encefaloce temporal - epiteca

 

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