Epilepsia mioclónica juvenil

La epilepsia mioclónica juvenil, también conocida como Síndrome de Janz, es una epilepsia generalizada idiopática. De origen genético, suele iniciarse entre los 12 y los 18 años de edad.

Las mioclonías son la manifestación principal y consisten en contracciones bruscas, breves e involuntarias de las extremidades superiores, y en ocasiones también de las inferiores. Generalmente ocurren durante la mañana después de levantarse. Es frecuente que aparezcan crisis generalizadas tónico-clónicas y en ocasiones ausencias.